2020-05-10 07:16:01
據央視，當地時間9日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發表聲明稱，首次批準對新冠病毒進行抗原測試的緊急使用授權。FDA表示，抗原檢測在流感檢測中被廣泛利用，檢測使用能鎖定病毒特有蛋白質（抗原）的物質，從而發現患者樣本中所含的病毒。該抗原測試可在幾分鐘內得出結果，是一種快速檢測的新型診斷方法。但同時，FDA也警告稱，相比較病毒檢測法，抗原測試的敏感性較低，意味著得出假陰性結果的可能性更高，如果被測者結果呈陰性，為慎重起見預計還需進行病毒感染檢測。
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