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舒泰神:STSA-1002注射液取得Ib期臨床研究總結報告

2023-11-01 15:50:03

舒泰神(300204)11月1日晚間公告,近日,公司取得STSA-1002注射液針對治療重型COVID-19適應癥的Ib期臨床試驗(國內)臨床研究總結報告。臨床試驗結果顯示,在方案擬定的劑量范圍內,多次靜脈滴注STSA-1002注射液在中國健康成人受試者中的安全性、耐受性良好;多次給藥期間血藥濃度隨劑量增加而增加,與給藥劑量呈正相關,谷濃度隨給藥次數增加而逐漸上升;給藥后能明顯抑制體內C5a水平,抑制時間隨劑量的增加而延長,并可降低髓過氧化物酶(MPO)、中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)、蛋白酶3(PR3)水平;在中國健康受試者中免疫原性較弱。

責編 陳鵬程

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