醫(yī)藥早參丨中國生物制藥宣布與勃林格殷格翰合作

每經記者｜林姿辰    每經編輯｜文多    

丨 2024年4月9日 星期二 丨

NO.1 中國生物制藥宣布與勃林格殷格翰合作

4月8日，中國生物制藥與德國知名藥企勃林格殷格翰宣布簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將依托各自優(yōu)勢和資源，共同研發(fā)并在中國內地商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線。根據(jù)協(xié)議條款，此次戰(zhàn)略合作涵蓋勃林格殷格翰多個處于臨床階段的資產，包括三個處于臨床開發(fā)階段的資產Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器，以及若干早期臨床資產。

點評：腫瘤領域是中國生物制藥最大的治療領域，本次合作標志著公司與勃林格殷格翰戰(zhàn)略合作伙伴關系的開始，亦將提高國際創(chuàng)新藥物在中國的可及性。

NO.2 邁威生物2023年凈利潤約-10.53億元

4月8日，邁威生物發(fā)布年度業(yè)績報告稱，2023年營業(yè)收入約1.28億元，同比增加361.03%；歸母凈利潤為虧損約10.53億元；基本每股收益-2.64元。2022年同期歸母凈利潤為虧損約9.55億元；基本每股收益為-2.44元。

點評：目前公司共有兩款上市產品，但商業(yè)化時間較短，收入未能覆蓋研發(fā)投入，后續(xù)研發(fā)進展和現(xiàn)金流狀況值得關注。

NO.3 聯(lián)環(huán)藥業(yè)宣布依巴斯汀口服溶液獲批

4月8日，聯(lián)環(huán)藥業(yè)發(fā)布公告，稱公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的依巴斯汀口服溶液《藥品注冊證書》。本次獲得藥品注冊證書視同通過一致性評價。依巴斯汀是第二代H1受體組胺拮抗劑，適用于伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎（季節(jié)性和常年性）、慢性特發(fā)性蕁麻疹的對癥治療。

點評：目前，國內依巴斯汀口服溶液的上市廠家僅有九典制藥1家。對于聯(lián)環(huán)藥業(yè)，藥物獲批進一步豐富了產品線，有助于提升市場競爭力。

NO.4 百濟神州ADC生產園區(qū)竣工啟用

4月8日，百濟神州宣布廣州生物藥生產基地抗體偶聯(lián)藥物（ADC）生產園區(qū)正式竣工啟用。該園區(qū)將成為百濟神州ADC藥物研發(fā)和生產的核心基地。百濟神州總裁兼首席運營官吳曉濱表示，ADC園區(qū)啟用后，藥物將更快實現(xiàn)從實驗室到商業(yè)化的高質量轉化，產生速度和成本的優(yōu)勢。

點評：去年百濟神州用超過13億美元的里程碑付款，獲得映恩生物一款在研、臨床前ADC藥物的全球開發(fā)和商業(yè)化權利，該藥物將用于治療特定實體瘤患者。隨著ADC生產園區(qū)竣工啟用，百濟神州向炙手可熱的ADC賽道再進了一步。