香雪制藥：目前TAEST16001注射液研發項目處于新藥注冊臨床試驗階段

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘您好，2024美國臨床腫瘤學會（AS­CO）年會5月31日~6月4日召開，了解到北大腫瘤醫院劉佳勇主任將參會并對貴公司產品TA­E­ST16001的臨床a研究作報告，請問是否意味著b臨床即將到來？同時還了解同樣適用于軟組織肉瘤的Afami-cel已獲得美國FDA的生物制品許可申請受理，并享有優先審評資格，日期定為2024年8月4日。希望公司的產品進展順利，早日上市造福大眾

香雪制藥（300147.SZ）6月13日在投資者互動平臺表示，目前TAEST16001注射液研發項目處于新藥注冊臨床試驗階段，目前正在有序推進II期臨床研究工作。TAEST16001的II期臨床試驗階段性總結數據于當地時間2024年6月1日以學術海報的形式在ASCO進行首次公開。

(記者 蔡鼎)

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