每日經濟新聞 2025-01-02 18:36:03
每經AI快訊，華東醫藥晚間公告，公司全資子公司中美華東收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的藥物臨床試驗批準通知書，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準，該藥品適應癥為代謝相關脂肪性肝病（MAFLD）/代謝相關脂肪性肝炎（MASH）。
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