盈康生命擬使用公積金彌補虧損；百奧泰BAT2506上市申請獲FDA受理｜醫藥早參

每經記者｜陳星    每經編輯｜陳俊杰    

｜ 2025年7月17日 星期四 ｜

NO.1 盈康生命擬使用公積金彌補虧損

盈康生命公告，截至去年底，上市公司母公司報表的未分配利潤為-14.58億元，公司擬使用母公司盈余公積972.6萬元和資本公積14.48億元彌補母公司累計虧損。

點評：通過動用資本公積彌補大額虧損，反映盈康生命積極解決歷史遺留問題，但也需關注彌補后的財務穩健性。

NO.2 百奧泰BAT2506上市申請獲FDA受理

百奧泰公告，BAT2506（戈利木單抗注射液）生物制品許可申請（BLA）獲得美國食品藥品監督管理局（以下簡稱FDA）受理。該藥物是百奧泰開發的戈利木單抗生物類似藥，其原研藥為美國強生的Simponi，根據強生2024年年報，Simponi去年在全球銷售額為21.90億美元。

點評：BAT2506的上市申請已經獲得中國、美國、歐洲和巴西監管機構受理。但鑒于美國藥品市場的利潤豐厚程度，若BAT2506在美獲批上市，該藥物的商業回報有望大幅增加。

NO.3 百濟神州/安進DLL3/CD3雙抗國內報上市

CDE官網顯示，百濟神州和安進注射用塔拉妥單抗的上市申請獲受理，用于既往接受過至少2線治療（包括含鉑化療）失敗的廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 成人患者的治療。此前該適應證已被納入優先審評。

點評：全球范圍內僅塔拉妥單抗一款DLL3/CD3雙抗獲批上市，除此之外，還有4款進入臨床階段，最高進展為臨床II期。在臨床進度上，塔拉妥單抗具有先發優勢。

NO.4 新一批國家藥品集采品種選擇有新趨勢

國家組織藥品聯合采購辦公室（下稱國家聯采辦）發布第十一批國家組織藥品集中采購（下稱國采）藥品信息填報工作的通知。據通知，當下階段信息填報系統將于7月16日起向企業開放，7月31日16點整停止填報。

據此次集采發布的《過評數量達到條件未納入第十一批集采的藥品》清單，未納入第十一批集采的品種有68個，原因包括“跨醫保目錄”品種區分醫保性質，各品規均不滿足充分競爭格局；排除協議期內談判藥品和首年競價藥品后，同品種其他通用名不符合充分競爭格局；各省醫藥集中采購平臺統計的2024年采購金額小于1億元；尚未啟動一致性評價，同時存在新老批件；存在專利侵權高風險；臨床使用風險高；重點管理的抗菌藥物等。

點評：排除品種即是集采優化的結果。其中專利侵權高風險的藥品不納入是考慮保護知識產權，更多是出于保護創新藥發展角度的考量。臨床風險高和抗菌藥物都是重點管理的藥品，這類產品不適合集采放量。

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