2025進(jìn)博現(xiàn)場 | 對話直觀醫(yī)療亞太區(qū)總裁葛嵐：期待“十五五”期間進(jìn)一步支持手術(shù)機(jī)器人的臨床應(yīng)用與推廣

每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜廖丹    

11月5日至10日，第八屆中國國際進(jìn)口博覽會（簡稱“進(jìn)博會”）在上海舉行。作為全球手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，直觀醫(yī)療與復(fù)星醫(yī)藥的合資公司直觀復(fù)星連續(xù)八年參展，今年首次同時展出了達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人、Ion支氣管鏡機(jī)器人、SimNow2訓(xùn)練模擬器等多款機(jī)器人系統(tǒng)及數(shù)字化創(chuàng)新產(chǎn)品，其中單孔手術(shù)機(jī)器人達(dá)芬奇SP系統(tǒng)正在國家藥監(jiān)局的綠色通道進(jìn)行審批。

深耕中國市場多年，直觀醫(yī)療見證了中國手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域的快速發(fā)展，也面臨著審批時間差、配額限制、國產(chǎn)競爭等多重挑戰(zhàn)。為了繼續(xù)開拓全球第二大市場，公司將如何應(yīng)對？

近日，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者在進(jìn)博會現(xiàn)場采訪了直觀醫(yī)療全球高級副總裁兼亞太區(qū)總裁葛嵐（Glenn Vavoso），他對行業(yè)生態(tài)發(fā)展和政策溝通持有開放態(tài)度，并表示在競爭中，公司會選擇繼續(xù)構(gòu)建護(hù)城河，“始終專注價值評估而非單純的價格考量”。

葛嵐和直觀復(fù)星進(jìn)博會展品 圖片來源：受訪者供圖

達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人繼續(xù)亮相，國內(nèi)外獲批時間差較長

在直觀復(fù)星的展臺上，已在中國獲批的達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人及Ion支氣管鏡機(jī)器人再度登場，達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人首次實(shí)現(xiàn)單孔與多孔雙系統(tǒng)同臺亮相。其中，作為本土化布局的成果，國產(chǎn)第四代達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人（達(dá)芬奇Xi）于2023年6月在中國獲批；單孔手術(shù)機(jī)器人達(dá)芬奇SP手術(shù)系統(tǒng)專為單一切口或自然腔道設(shè)計(jì)，目前還未在國內(nèi)正式獲批。

據(jù)葛嵐介紹，目前在中國銷售的大部分達(dá)芬奇Xi手術(shù)系統(tǒng)已經(jīng)是本土生產(chǎn)的產(chǎn)品，公司在中國投資建成的達(dá)芬奇Xi本土化生產(chǎn)線，是其在美國以外唯一一條生產(chǎn)線；Ion支氣管鏡機(jī)器人于去年3月在國內(nèi)獲批，7月正式上市，中國是該系統(tǒng)在亞太地區(qū)首個上市的國家。去年，公司還在北京開設(shè)了創(chuàng)新中心，目前全國有7個培訓(xùn)中心，主要是為了培訓(xùn)更多的操作手術(shù)機(jī)器人的醫(yī)生。

對于中國市場的重要性，葛嵐毫不吝言。他表示，因?yàn)榭春弥袊袌龅陌l(fā)展空間，直觀醫(yī)療在2017年和復(fù)星醫(yī)藥成立了合資公司直觀復(fù)星。去年，直觀復(fù)星又在浦東成立了中國總部產(chǎn)業(yè)基地，其中包括生產(chǎn)、研發(fā)、培訓(xùn)以及服務(wù)支持。

事實(shí)驗(yàn)證了這一決策的正確：截至2025年9月底，達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人已累計(jì)在中國內(nèi)地及港澳地區(qū)370多家醫(yī)院落戶、裝機(jī)總量超480臺、服務(wù)患者超81萬人次。從達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人的手術(shù)量看，中國已經(jīng)成為公司的全球第二大市場。

但記者注意到，與創(chuàng)新藥領(lǐng)域的獲批時間差顯著縮短至2至3年、部分藥物實(shí)現(xiàn)全球同步獲批不同，直觀醫(yī)療的產(chǎn)品仍存在較長的獲批時間差。比如，Ion支氣管鏡機(jī)器人系統(tǒng)最早于2019年在美國獲批，其在中國獲批的時間差為5年；達(dá)芬奇Xi在中、美首次獲批的時間差為4年，達(dá)芬奇SP系統(tǒng)在美獲批已有7年，今年得益于“先行先試”政策，在中國獲批可在瑞金海南醫(yī)院開展應(yīng)用，但還未在國內(nèi)正式上市。

根據(jù)相關(guān)文件，這種差異源于國內(nèi)藥械注冊要求。進(jìn)口器械必須先在原產(chǎn)國獲批，才能啟動中國注冊流程；創(chuàng)新藥雖也需原產(chǎn)國批準(zhǔn)，但通過國際多中心臨床試驗(yàn)（MRCT）可實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互認(rèn)，時間壓縮空間更大。

希望與中國方面有更多交流，期待進(jìn)一步支持手術(shù)機(jī)器人

“從企業(yè)角度，我們肯定希望能夠快速地在中國通過產(chǎn)品審批，縮短與美國的上市時間差?！备饙贡硎荆t(yī)療設(shè)備審批是一個相對復(fù)雜的過程，但公司愿意貢獻(xiàn)自有的經(jīng)驗(yàn)，和政府共同探討如何更好地運(yùn)用包括真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究在內(nèi)的全球經(jīng)驗(yàn)，進(jìn)一步優(yōu)化審批流程、縮短產(chǎn)品審批時間。

而這也是直觀復(fù)星連續(xù)八年參加進(jìn)博會的原因之一。在葛嵐看來，除了展示創(chuàng)新產(chǎn)品外，進(jìn)博會也是一個非常好的平臺，能幫助外企和中國的醫(yī)院、整個生態(tài)系統(tǒng)的合作伙伴、政府實(shí)現(xiàn)更多的交流和溝通。

站在2025年這一“十四五”收官之年，葛嵐表示，自己期待在“十五五”期間，相關(guān)政策能夠進(jìn)一步支持手術(shù)機(jī)器人的臨床應(yīng)用與推廣，讓公司與行業(yè)共同推動手術(shù)機(jī)器人的普及和醫(yī)療科技生態(tài)體系的建設(shè)。

目前，中國政府對大型醫(yī)用設(shè)備實(shí)施配置許可證管理制。比如，腔鏡手術(shù)機(jī)器人在中國屬于乙類大型醫(yī)療設(shè)備，由省級衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)配置管理。根據(jù)國家衛(wèi)健委發(fā)布的“十四五”大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃數(shù)，腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)的規(guī)劃總數(shù)為819臺，其中“十四五”規(guī)劃數(shù)為559臺，這意味著獲準(zhǔn)采購該產(chǎn)品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量是有限的。

對此，葛嵐表示，公司策略將聚焦于持續(xù)構(gòu)建達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人的核心競爭力，始終專注價值評估而非單純的價格考量。以達(dá)芬奇體系的本土化為例，這不僅提升了配置靈活性和交付效率，更重要的是，加速了專業(yè)培訓(xùn)、本土創(chuàng)新、服務(wù)能力等全鏈條合作模式的落地。

“具體來說，醫(yī)院在選擇設(shè)備時有兩大考慮，一是一臺手術(shù)機(jī)器人是否可以具有更多適應(yīng)證，二是公司能否提供完善的臨床培訓(xùn)和服務(wù)支持。在這些方面，目前達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人還是客戶的首選?！?/p>

但葛嵐也告訴記者，從整個行業(yè)生態(tài)發(fā)展來看，公司希望有更多伙伴加入手術(shù)機(jī)器人和醫(yī)療科技創(chuàng)新領(lǐng)域，非常愿意與中國本土企業(yè)攜手，共同推動行業(yè)進(jìn)步。