澤璟制藥：重組人凝血酶的注冊審評過程正有序、順利地推進，臨床現場核查和生產現場核查已經完成

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘好，看到公司發的新聞，重組人凝血酶III期臨床試驗結果入選國際血栓與止血年會，能否介紹下詳細情況？想問問這個產品什么時候上市呢？

澤璟制藥（688266.SH）3月31日在投資者互動平臺表示，ISTH大會是血栓與止血領域最具影響力的國際盛會，數千名世界一流的血栓、止血和血管生物學專家將齊聚一堂，展示最新的研究成果，交流最新的科學發現，旨在改善患者診療的最新臨床應用，促進對血栓和出血性疾病的全面認識、預防、診斷和治療。 澤璟制藥重組人凝血酶III期臨床試驗結果摘要被此次大會接收，標志著該產品的臨床研究得到了國際頂級專業學術會議的認可。 目前，重組人凝血酶的注冊審評過程正有序、順利地推進，臨床現場核查和生產現場核查已經完成，公司正積極配合國家藥監局開展后續相關的審評審批工作，爭取早日完成審批流程。

(記者 尹華祿)

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