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復星醫藥:控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批準

每日經濟新聞 2025-05-09 16:27:38

每經AI快訊,復星醫藥5月9日晚間公告,控股子公司上海菌濟健康科技有限公司收到美國FDA關于同意LBP-ShC4開展臨床試驗的批準,擬于條件具備后開展I期臨床試驗。LBP-ShC4為復星醫藥自主研發的活體生物治療產品,擬用于治療雄激素脫發(AGA)。截至2025年4月,復星醫藥針對LBP-ShC4的累計研發投入約為人民幣0.17億元。截至公告日期,全球尚無用于治療雄激素脫發(AGA)的活體生物治療產品獲批上市。藥品研發及至上市是一項長期工作,存在諸多不確定因素。

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