A股合成生物龍頭華恒生物擬赴港上市；諾思格股權糾紛案又有新進展丨醫藥早參

每經記者｜許立波    每經編輯｜魏官紅    

丨 2025年7月31日 星期四 丨

NO.1 A股合成生物龍頭華恒生物擬赴港上市

7月30日，華恒生物公告稱，為推進全球化戰略，提升品牌影響力與核心競爭力，公司正在籌劃發行境外股份（H股）并在香港聯合交易所有限公司上市。目前相關細節尚未確定，且不會導致公司控股股東和實際控制人發生變化。待確定具體方案后，需提交公司董事會和股東大會審議，并經中國證監會備案和香港聯交所等監管機構審核。該事項存在較大不確定性，公司將及時履行信息披露義務。

點評：今年以來，赴港上市的企業數量持續攀升。華恒生物擬赴港上市，其主要目的是深入推進公司全球化發展戰略，提升品牌影響力與核心競爭力，充分借助國際資本市場的資源與機制優勢，優化資本結構，拓寬多元融資渠道，全面提升公司治理水平和綜合實力。

NO.2 諾思格股權糾紛案又有新進展

7月30日，諾思格發布公告，披露公司及子公司、實際控制人涉及的訴訟進展情況。公告中提到，2025年6月鐘大放不服北京市高級人民法院作出的二審民事判決書，向最高人民法院提出再審申請。近日，諾思格收到最高人民法院作出的民事裁定書，最高人民法院對再審申請依法審查后認定，鐘大放的再審申請不符合相關規定，依法裁定駁回鐘大放的再審申請。公告稱，本案再審立案現已審查終結，申請人鐘大放的再審申請被駁回，對公司本期或期后利潤未產生影響。

點評：最高人民法院駁回原告鐘大放再審申請，意味著諾思格持續近兩年的股權糾紛接近塵埃落定，盡管公司稱該訴訟案未對公司利潤產生影響，但一定程度上對公司的外部聲譽與投資者的信心造成了擾動。

NO.3 華東醫藥：子公司依達拉奉片上市許可申請獲受理

7月30日，華東醫藥公告稱，公司全資子公司中美華東收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》，由中美華東申報的依達拉奉片（研發代碼：TTYP01）用于治療急性缺血性腦卒中的上市許可申請獲得受理。依達拉奉是神經系統藥物中的重磅品種，相對于院內給藥14天的依達拉奉注射液，依達拉奉口服片劑可以降低醫藥資源占用，適合患者自主長期給藥。

點評：依達拉奉片如順利獲批上市，將進一步豐富華東醫藥心腦血管產品管線，在市場推廣上有望與公司現有產品形成有效協同。此外，盡管依達拉奉片為2.2類改良藥，但劑型創新帶來適應場景拓展，或對原有注射劑市場形成部分替代，具備一定市場空間。

NO.4 南新制藥：近期正籌劃購買某一國內藥品技術等資產組事項

7月30日，南新制藥公告稱，公司股票交易連續三個交易日內收盤價格漲幅偏離值累計達到30%，屬于股票交易異常波動的情形。公司近期正在籌劃購買某一國內藥品技術等資產組事項，尚無法確定是否構成重大資產重組。該事項正處于籌劃階段，尚未簽署任何有關收購的意向協議，是否能夠順利實施存在重大不確定性。公司將根據該事項的進展情況及時履行信息披露義務，具體內容以公司后續公告為準。敬請廣大投資者理性投資，注意風險。

點評：南新制藥股價連日出現異動后，公司才披露公告稱正在籌劃資產收購事項，盡管公司稱期間未發現董監高、控股股東等存在買賣公司股票的情況，但仍難免引發市場有關“資金搶跑”的質疑。

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