每日經濟新聞 2025-12-23 16:36:45
每經記者|王琳 每經編輯|程鵬 陳星
臨近年末,對遞表港交所近半年卻仍未進入聆訊的IPO(首次公開發行股票)公司而言,上市沖刺失敗幾率正在放大。
麥濟生物就是其中之一。公司今年7月14日向港交所提交上市申請書,截至目前尚未進入聆訊。自2016年成立以來,麥濟生物已自主研發并建立一條由八款創新候選產品組成的管線。其中,核心產品MG-K10為一款長效抗IL-4Rα抗體,今年10月30日已獲得中國國家藥監局(NMPA)的上市申請受理。
盡管看起來進度順利,但麥濟生物卻在招股書中直言:“我們最終可能無法成功開發及上市MG-K10”。值得注意的是,麥濟生物的IL-4Rα相關專利與科創板上市公司三生國健有過訴訟糾紛。就在上個月,三生國健又提交了針對麥濟生物一項核心專利無效宣告請求,是否會對MG-K10上市進程造成影響尚未可知。
此外,麥濟生物還面臨對賭壓力。在公司遞交港股申請后,其對賭倒計時由2025年12月31日延期至2026年12月31日,若該時限前未成功上市,回購權自2027年1月1日起恢復生效。

麥濟生物成立于2016年,是一家專注于過敏與自免疾病領域的臨床階段生物制藥公司。據招股書披露,公司已自主研發并建立一條由八款創新候選產品組成的管線,其中進度最快、最核心的資產是抗IL-4Rα單抗MG-K10。
事實上,IL-4靶點在全球范圍內已被驗證出巨大的商業價值,賽諾菲的度普利尤單抗在2024年憑借142億美元的銷售額成為該領域的標桿。
麥濟生物的MG-K10瞄準了同樣的靶點,并定位為“長效”差異化產品,主要針對特應性皮炎、哮喘等8項適應癥進行開發。招股書引用第三方數據稱,截至2025年7月,MG-K10為市場上及處于臨床開發階段的抗IL-4Rα抗體中唯一通過III期臨床研究驗證的長效抗IL-4Rα候選抗體。
今年1月,麥濟生物與康哲藥業簽訂一項合作協議,授予其MG-K10的獨家商業化權利,麥濟生物有權獲得達人民幣數億元的首付款及開發里程碑付款。
選擇牽手康哲藥業,也折射出其獨立應對市場的些許無奈:MG-K10面臨的競爭異常激烈。
據弗若斯特沙利文報告,全球特應性皮炎藥物市場預計將從2023年的142億美元增長至2032年的291億美元;中國市場增速更快,預計將從84億元人民幣躍升至464億元人民幣。然而,這片藍海早已波濤洶涌。
國內IL-4Rα賽道已呈群雄逐鹿之勢。已上市產品方面,賽諾菲/再生元的度普利尤單抗是國內首個獲批的IL-4Rα單抗,2020年上市并納入醫保??抵Z亞的司普奇拜單抗去年9月首次獲批成人中重度特應性皮炎,成為針對該適應癥國內首個、全球范圍第二個獲批上市的IL-4Rα抗體藥物。
在研管線方面,除MG-K10外,先聲藥業引進的樂德奇拜單抗上市申請已獲受理;荃信生物、智翔金泰、三生國健、康方生物、恒瑞醫藥等多家公司的同類產品均已進入III期臨床。預計2026至2027年將迎來國產IL-4Rα抗體的密集上市期。
招股書也顯示,目前,中國僅有度普利尤單抗等兩款生物制劑獲批用于特應性皮炎,但全球共有62款同類產品處于臨床階段,其中9款為抗IL-4R單抗。這意味著,即便MG-K10憑借“長效”優勢成功上市,它也必須立刻投身于一場貼身肉搏的白刃戰。
值得一提的是,在麥濟生物遞表港交所后,該藥品還迎來了一個重要節點。據康哲藥業公告,其子公司德鎂醫藥擁有獨家商業化權利的1類新藥“柯美奇拜單抗注射液”(即MG-K10),用于治療成人中重度特應性皮炎的上市許可申請,于今年10月30日獲得了中國國家藥監局(NMPA)的受理。
不過,麥濟生物卻在招股書中直言,“我們最終可能無法成功開發及上市MG-K10”。

市場擔憂的或許不只是外部的競爭。對于一家以創新為立身之本的生物科技公司而言,麥濟生物最核心的資產知識產權,正遭受來自“老東家”的直接挑戰。
麥濟生物是一家典型的科學家創業公司,其核心創始與研發團隊均帶有深刻的“三生系”烙印。
麥濟生物創始人張成海今年48歲,安徽大學微生物學學士,福建醫科大學微生物及免疫學碩士,中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所病理生物學博士;2012年至2016年6月在三生國健擔任抗體藥物研發、生產及銷售研究所副所長;2016年9月,張成海創業成立麥濟生物。
2016年12月,朱玲巧加入麥濟生物擔任研發部副總裁,其自2013年9月至2016年11月在三生國健負責創新抗體藥物研發。不過朱玲巧在2018年曾短暫離開過麥濟生物,后重新加入,自2019年8月起擔任研發部副總裁。黨尉則是麥濟生物蛋白質科學總監。
招股書稱,張成海在擔任三生國健研究院副院長及基礎研究部總監期間,建立了多個新型單抗細胞系及開發創新抗體的技術平臺。而朱玲巧曾于三生國健就職期間負責領導創新抗體的立項及開發,完成了抗IL-17A抗體在內的多種抗體的候選物鑒定。
這雖能快速推進管線,卻也埋下了日后知識產權爭議的伏筆。
今年11月14日,三生國健已正式向國家知識產權局提交了針對麥濟生物(CN202010309238.8)專利的無效宣告請求。國家知識產權局官網顯示,該專利名稱為“抗人白細胞介素-4受體α抗體及其制備方法和應用”,為麥濟生物于2020年4月申請,發明人包括張成海、郭錦林、袁玉菁,2024年11月剛剛獲得授權,不過在2024年6月還經歷了著錄項目變更,黨尉的名字消失了。
根據摘要,該專利公開了能夠結合人白細胞介素4受體α(hIL-4Rα)的抗體以及其制備方法和應用??梢哉f,是支撐MG-K10的基石專利之一。至于該事項是否會對MG-K10后續上市造成影響,三生國健在投資者問答平臺稱:“出于法律與商業的審慎考慮,公司不便對未決事項公開評論?!倍鴵抑R產權局官網顯示,目前該專利的法律狀態仍為“專利權有效”。
實際上,這已是三生國健與麥濟生物第二次就IL-4Rα靶點專利的糾紛。第一次糾紛發生在2019年,三生國健起訴主張,麥濟生物于2017年申請的一項涉及MG-K10的專利(CN201710074949.X)屬于職務發明,權利應歸三生國健方所有。2020年,上海知識產權法院一審判決支持了三生國健,該專利最終被劃歸三生國健所有。
專利是創新藥企最核心的資產之一,尤其是對于MG-K10這樣處于上市前夜的產品,核心專利的穩定性直接關系到其商業價值和市場獨占期。一旦被認定為無效,可能引發其產品的商業化風險。
12月18日,三生國健向《每日經濟新聞》記者回應稱,公司一直高度重視知識產權保護,持續創新是公司的核心競爭力,出于法律與商業的審慎考慮,暫時不便對其是否會影響MG-K10商業化一事作出公開評論。
耐人尋味的是,在麥濟生物長達數百頁的招股說明書中,雖然用大量篇幅提示了知識產權相關的普遍性風險,卻并未具體披露與三生國健的這兩次糾紛。

外有強敵環伺,內有專利隱憂,麥濟生物還有多少時間和資金來支撐這場“豪賭”?
自成立以來,麥濟生物一直處于“零產品收入”的純投入狀態,依靠融資輸血維持運營。2023年至2025年第一季度,公司營業收入分別僅為872.2萬元、2.4萬元和0元,這些微薄收入也僅來自少量研發服務。與此同時,麥濟生物凈虧損分別高達2.53億元、1.78億元和0.27億元;而截至2025年3月末,公司累計未彌補虧損已超過8.08億元。和大多數創新藥企一樣,巨額的研發投入是麥濟生物虧損的主因,2023、2024年均超過1.5億元。
比虧損更迫在眉睫的是現金流危機。截至2025年3月31日,麥濟生物賬上現金及等價物僅余7078.5萬元。而根據行業測算,推動MG-K10完成全球多中心III期臨床試驗及后續注冊,可能還需要5億至6億元。值得一提的是,截至2023年12月31日和2024年12月31日,麥濟生物的現金余額僅133.8萬元和253.1萬元,若不是在2025年5月的Pre-IPO輪獲得2.6億元現金注入,公司的財務壓力已經不堪重負。
而麥濟生物的財務結構同樣堪憂,資產負債率連續多年超過100%,在2023年末甚至高達696.39%,早已陷入資不抵債的實質性困境。
不過,公司融資歷程則相對順暢。自2016年成立以來,麥濟生物歷經多輪融資,合計募資超過7億元人民幣,投后估值在8年間放大了近45倍,在2025年Pre-IPO輪后已達26.4億元。從華蓋創投的天使輪,到上海張江等機構的A輪,再到地方產業基金和康哲藥業的后期注資,資本開啟了一場接力賽。
在這一進程中,部分早期投資者已選擇套現。2023年3月,華蓋創投將所持股份以3969.3萬元轉讓給麥益思企業管理合伙企業,與早期800萬元投資價相比,收獲了約4倍收益。
不過這部分股份在麥益思手中尚未捂熱,僅僅幾個月后便全數出清。2023年4月、2023年9月,麥益思分別將所持股份以3413.75萬元、1000萬元轉讓給中科惠眾創投和安義青創,小賺400多萬元。
就在麥濟生物遞表前,還經歷了多筆股權轉讓。包括天匯蘇民基金、天優創投完全退出股東行列,石藥仙瞳、盛世景一號等也均通過股權轉讓降低了持股比例。
此外,麥濟生物還面臨其他考驗。根據披露,部分投資者曾約定,若麥濟生物未能在2025年12月31日前完成合格上市或并購,將有權要求公司或創始人以本金加年息12%的價格回購股份。雖然該條款在公司遞交港股申請后得以暫緩,但協議約定,若最終未能在2026年12月31日前上市,回購權將自2027年1月1日起恢復生效。
對于稿件中提及的相關問題,《每日經濟新聞》記者于12月16日向麥濟生物所披露郵箱發送了采訪提綱,截至發稿,尚未收到回復。
記者|王琳
編輯|程鵬?陳星?杜波
校對|段煉
封面圖片來源:視覺中國(資料圖)
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