臨床統計軟件供應商思特爾拓展中國市場 預計年底團隊規模達30人

每經記者｜林姿辰    每經編輯｜楊夏    

2月21日，全球最大的統計軟件供應商之一思特爾（Cytel）在北京召開新聞發布會，宣布全面拓展中國市場，并與國內臨床前CRO（醫藥研發外包）企業上海立迪生物技術有限公司在新聞發布會現場簽署戰略合作協議，希望共同打造一站式轉化醫學解決方案，加速實現從臨床前階段到臨床試驗的無縫過渡。

官網顯示，在臨床試驗設計和執行方面，Cytel是最大的統計軟件和高級分析提供商。依托軟件平臺，Cytel拓展了臨床試驗戰略咨詢、數據管理和統計分析、藥物經濟學、數據監查委員會等服務。全球排名前30家藥企均為Cytel的客戶。

值得注意的是，本次是Cytel成立30多年來首次登陸中國市場。

根據Cytel思特爾中國官方公眾號，2020年9月，Cytel收購了由芝加哥大學統計學家嵇元教授創立的雷亞數據和U-Design軟件，由此正式進入中國。2021年10月，雷亞數據更名為思特爾（上海）數據科技有限公司，中國總部設在上海前灘，直到2023年2月14日，公司上海辦公室正式開幕。預計至2023年底，中國團隊規模達到30人。

在21日的新聞發布會上，Cytel副總裁兼亞太區總經理楊靜萍并未透露來自中國的業績，但其表示，在Cytel還沒有進軍中國市場的時候，部分中國客戶已經與美國總部對接購買了East軟件或咨詢服務。本次全面拓展中國市場，希望中國客戶直接與Cytel中國對接，減少溝通的不便和時間的周旋。

另外，中國創新藥和CRO市場的蓬勃發展是Cytel決定進軍中國市場的根本原因。《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告（2021年）》顯示，我國藥物臨床試驗總數在2021年呈現大幅上升趨勢，在強勁需求激勵下，中國CRO市場迎來高速發展期。相關研究數據預估，2025年中國CRO行業市場規模將達1500億元。

楊靜萍在新聞發布會表示，中國創新藥及CRO市場正在蓬勃發展，但中國藥物開發領域依然面臨眾多挑戰，主要體現在同質化競爭愈發激烈、臨床試驗復雜性持續增加、出海和全球化發展需求增長、找到更具商業吸引力的領域難度提高，而Cytel首倡的適應性設計和其他先進統計方法，將允許并行試驗，預測風險和同時做出決定，大幅縮短藥物開發周期和其風險。

記者注意到，此前國內A股上市公司公開提及Cytel的次數很少。記者搜索到的有兩處，一處來自國內CRO（醫藥研發外包）企業康龍化成（SZ300759，股價61.82元，市值736.42億元），其董事長兼首席執行官Boliang Lou曾在美國加州Cytel公司工作過（1994年-1996年），另一處來自正在向創業板沖刺的CRO企業思睦瑞科。

思睦瑞科的公告顯示，公司使用Cytel的醫學臨床試驗設計系統并支付相關的軟件使用費，定價標準按照使用用戶數量定價且按年付費，公開市場詢價為10-20萬/年，公司的平均采購價格約18萬/年。