每日經濟新聞 2024-09-02 16:43:36
每經AI快訊，9月2日，神州細胞公告，控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家藥監局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意其產品SCT520FF注射液開展用于新生血管性年齡相關性黃斑變性適應癥的臨床試驗。SCT520FF是公司自主研發的抗血管生成生物藥，但臨床試驗、審評和審批的結果及時間具有不確定性，投資者需謹慎決策，注意防范投資風險。預計短期內對公司經營業績不會產生大的影響。
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